嘉兴1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在嘉兴已完成实体瘤手术治疗，希望评估体内是否仍有残留病灶的人士。
- 在嘉兴经历放化疗后，希望更精准地评估治疗效果和未来风险的人士。
- 希望获得个体化、动态的监测方案，以指导后续巩固或维持治疗决策的人士。
- 期望通过先进的检测技术，为可能出现的复发争取更早干预时机的人士。
- 对常规影像学检查仍有顾虑，希望增加分子层面监测手段的人士。
- 主治团队建议进行更精细的疗效评估与长期管理的在嘉兴的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您进行一次全面的‘分子侦察’与长期的‘哨兵巡逻’。首次‘侦察’使用您的肿瘤组织样本，对近2万个基因的外显子区域进行扫描，重点分析888个与肿瘤发展、治疗及遗传相关的核心基因。它能发现基因层面的多种异常变化，包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合等。更重要的是，它能评估多项对治疗选择至关重要的指标，例如提示对某些靶向药是否敏感的HRD状态，以及PD-L1、TMB等与免疫治疗相关的指标。后续的六次‘巡逻’则通过抽血分析血液中的循环肿瘤DNA，这是一种定制化的监测，专门追踪您体内独有的肿瘤基因特征，从而评估微小残留病灶状态。它能帮助判断治疗后的复发风险。需要注意的是，任何检测技术都有其极限，此结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读，作为管理的重要参考而非唯一依据。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程相对便捷。首次检测需要提供之前在医院进行手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织或切片。如果无法提供，也可根据医生建议采集新鲜组织或穿刺样本。后续的六次监测则简单得多，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，无需空腹，在嘉兴的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近的机构完成即可，抽血过程仅几分钟，可能有轻微针刺感。您可以根据管理计划，定期进行血液样本的采集。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，并应用了独特的双覆盖设计，旨在提高检测的敏感性和特异性，力求在血液中更早、更准确地捕捉到微量的肿瘤信号。检测在符合规范的实验室环境中进行，样本处理和分析流程有严格的质量控制。作为一种先进的筛查与监测工具，其结果具有重要的参考价值，但任何技术都无法保证100%的检出率，尤其在肿瘤负荷极低的情况下。检测结果应由您的主治团队结合影像学检查、体格检查等其他信息综合研判。如果检测提示存在风险或发现新的可干预靶点，您的团队可能会建议进行进一步的检查或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，总费用为32000元。
- 首次检测必须使用肿瘤组织样本，请提前确认医院是否可提供石蜡块或切片。
- 后续血液采样无需空腹，但采样前避免剧烈运动，保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告，它们是动态监测和评估的重要连续记录。
- 检测结果专业性较强，务必在专业人士指导下进行解读和决策。
- 请按照建议的时间间隔进行血液监测，以确保监测的连续性和有效性。
- 若在监测期间有任何不适或计划进行其他治疗，请告知您的顾问或主治团队。
- 检测服务包含报告解读咨询，建议充分利用此环节厘清疑问。
用户评价 (13条，均分3.9)
产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测等了一周多出报告，有点急。但拿到报告后，发现里面有个“变异解读摘要”，一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了，特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好，我先看摘要，有需要再深究细节，效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节，我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待，我们也会持续优化流程，缩短报告周期。
我是一名淋巴瘤患者，治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题，比如检测下限、覆盖基因之类的，客服没有敷衍，而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度，让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为，充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题，确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利！
听说MRD检测灵敏度很高，但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题，老师没有回避，坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证，这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性，是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性，才能帮助大家正确理解结果，避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
下单到收报告大概十天，速度还行。不过中间有两天物流信息没更新，打电话问客服也查不到，后来又正常了，有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做更全面的基因检测。对比了几家，选了你们这个‘1+6’套餐。下单后很快就收到了采样盒，里面说明、管子、回寄袋一应俱全，自己照着视频操作就行。回寄是顺丰到付，很方便。就是等待报告的那几天有点煎熬。
机构回复
理解您在等待过程中的焦急心情。我们也在不断优化流程，力争在保证准确性的前提下缩短报告周期。感谢您选择我们的产品，希望结果能为您后续诊疗提供明确参考。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
帮家人咨询的，流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成，每个步骤在公众号都能查到，像查快递一样，心里有谱。最终报告PDF排版清晰，重点突出，医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验！透明的流程追踪和清晰的报告呈现，是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息，是我们最大的追求。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图，这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’，比大海捞针准多了。虽然价格不低，但这种精准性是目前普通检测做不到的，为技术溢价我买单。
机构回复
感谢您如此生动的比喻！‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制，极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
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